最近多种研究表明，新冠病毒的流行并没有中断、不一样奥密克戎人乳头瘤依然在与此同时散播，病毒感染仍然存在着无法预知的基因工程风险性。鉴于此，要深入开展病毒感染监测工作、加快推进广谱性疫苗研发并保护区免疫力敏感群体。
世界卫生组织公开资料显示，在17日的新闻发布会上，世卫总干事谭德塞表明，全球现在的状况肯定要比大流行阶段的任何时候都好很多。
“我有信心，大家可以在今年内公布，新冠肺炎作为国际关心的突发公共事件宣布完毕。”谭德塞称，但是，目前还没有到那一步。上星期，依然存在超出5000人死亡报告。
最近，国内外权威性医学临床研究都表明，针对新冠病毒的认知度并没有因流行度变弱而衰落。新冠肺炎不一样变异毒株中间，甚至不一样新冠病毒中间，仍然存在合拼感染的风险，并可能会因为合并感染，发生一个新的菌株。
奥密克戎合拼感染病例并不是个例
在最新一期的中疾控专刊（China CDC Weekly Reports）上，重庆疾病预防控制中心有关科研人员发布的一篇科学研究文章内容提及，2023年2月14日，在重庆医科大附属第三医院收集复检的样本中，验出到奥密克戎菌种的合并感染。
根据我国疾病预防控制中心公布的《全国SARS-CoV-2感染疫情报告》，重庆流行的SARS-CoV-2优点菌株为BA.5.2.48 （>90%），其次BF.7.14（约3.8%）。
“到现在为止，我国尚未有BA.5.2.48和BF.7.14合并感染相关报道，尤其是在重庆市，BF.7.14比例较低，使之报导更加有意义。”该篇文章如果是称。
本次合并感染出现于一名生活在重庆市云阳县的67岁女人的身上。该女士没有其他基础疾病、吸烟者或喝酒习惯性，并已经完成新冠肺炎全过程免疫力（北京科兴生物科学有限责任公司），但猜疑为免疫低下群体——2月7日，该高龄妇女被诊断为肿瘤，并且在以往6个月接受放化疗、放化疗、靶向治疗等治疗。
科研人员于2023年1月28日和2月7日开始，收集病人的布呼吸系统样版，然后进行高通量测序。突变位点剖析数据显示，2个样版都带有奥密克戎亚组合BA.5.2.48和BF.7.14的非特异界定结构域。换句话说，病人与此同时传染了奥密克戎亚组合BA.5.2.48和BF.7.14。
“因为同一地域多种多样新冠变异株一同传播的风险性依然存在，要加强对免疫功能低下人群检测。”科研人员提议称。
此外，其它国家亦曾发生过二种奥密克戎人乳头瘤合并感染的现象。依据西班牙科研人员在去年5月发表于《柳叶刀》里的一篇分析文章内容，2022年1月31日，发现一名63岁韩未打新冠疫苗者，合并感染奥密克戎BA.1和BA.2。
西班牙科研人员觉得，自第一波流行至今，就出现了合并感染的现象。在各个地理分区的免疫能力正常的和免疫力低下研究中，均看到了奥密克戎和德尔塔病毒的合拼感染病例。比较之下，奥密克戎变异体间的重新组合无法鉴别，却也可能会发生。因此，很有必要检测和检查全部合并感染的病例状况，以将病毒感染重新组合风险降到最低。
上述情况我国科研人员亦提议，应先检测SARS-CoV-2变异毒株做为鉴别合并感染和重新组合病例的关键对策进行营销推广。
推动广谱性疫苗研发
除开新型冠状病毒不一样菌株之间合并感染和病毒重新组合风险性，一项由国内科研人员全新发布的权威研究表明，死亡率强的中东呼吸综合征新冠病毒 (MERS-CoV) 和传播率高的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）亦有可能出现合并感染，并产生基因工程，从而产生高致死率或高传播性的全新菌株。
MERS-CoV是迄今为止已知毒副作用最强大的人们高致病新冠病毒，虽然自2016年至今中东地区仅报告了零星感柒。但感柒后致死率大约为35%，是新冠病毒的100倍，且目前尚无中东呼吸综合征的保护性疫苗和抗病毒药物。
15日，《自然》（Nature）杂志官网发表了一篇由上海市重大传染病生物和化学安全研究院、复旦大学医学分子病毒学国家教育部/卫生健康委重点实验室王乔等编写、名为“Potential recombination between SARS-CoV-2 and MERS-CoV: calls for the development of Pan-CoV vaccines”的探索文章内容，文章内容提醒，SARS-CoV-2和MERS-CoV重新组合的概率也越来越大。
这项研究文章内容根据武汉大学教授严欢精英团队上年12月发表于《自然》杂志期刊里的科学研究。
严欢研究组在实践多种多样象征性蜘蛛新冠病毒多功能性蛋白激酶的过程当中，发觉NeoCoV和PDF-2180这几种MERS有关新冠病毒的假病毒可以以较低高效率进到外源性表达人ACE2（血管紧张素转换酶2）蛋白激酶的细胞。
ACE2（angiotensin-converting enzyme 2）是新型冠状病毒SARS-CoV-2等Sarbecovirus亚属新冠病毒的蛋白激酶。这一出乎意外得到的结果导致了研究组的高度重视。科研人员运用假病毒系统软件，进一步尝试了46种蜘蛛ACE2蛋白激酶，发觉这几种病毒感染能够更高效地融合多种多样阳翼手目蜘蛛的ACE2蛋白激酶进到体细胞。
该结论打破了现阶段人们对于新冠病毒蛋白激酶传统认知能力，初次揭露了MERS有关新冠病毒可以用ACE2并非DPP4（dipeptidyl peptidase 4，MERS-CoV等Merbecovirus亚属新冠病毒的蛋白激酶）进到体细胞。
王乔在上述情况科学研究文中诠释称，严欢研究组验证了蜘蛛中隐性的中东呼吸综合征新冠病毒老祖先NeoCoV可以用蜘蛛ACE2进到靶细胞，而NeoCoV则由于S蛋白蛋白激酶融合域(RBD)中所含的T510F基因突变，可以进一步侵略人们ACE2（hACE2）的细胞。换句话说，中东呼吸综合征新冠病毒假如则在演化过程中得到了应用hACE2做为蛋白激酶能力，便形成了与新型冠状病毒一同感柒具备hACE2蛋白激酶的靶细胞风险。
“更令人堪忧是指，根据SARS-CoV-2(尤其是奥密克戎亚变异毒株)与MERS-CoV间的基因工程，可能发生的β-CoV新进化支系SARS-CoV-3或MERS-CoV-2。除此之外，这类新进化支系很有可能具备相近SARS-CoV-2高散播水平，并且也具备相近MERS-CoV高致死率，这会带来灾难性的危害。”这项研究文章称。
王乔等号召，由于SARS-CoV-2/MERS-CoV重新组合的高风险性，将来急需解决产品研发对于泛β新冠病毒（特别是拥有相同寄主蛋白激酶的新冠病毒）的高效广谱性疫苗和抗病毒药物，以应对不可知的新冠病毒再度流行风险性。
